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檢測驗證分(fēn)析儀器
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PAO高效檢漏系統

摘要: 氣溶膠光度計執行标準2010藥品GMP指南廠房與設備18014644-3:2005潔淨室及相關受控環境-第三部分(fēn):測試方法GB 50591-2010潔淨室施工(gōng)及驗收規範YY0569-2005生物(wù)安(ān)全櫃
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氣溶膠光度計

執行标準

2010藥品GMP指南廠房與設備

ISO14644-3:2005潔淨室及相關受控環境-第三部分(fēn):測試方法
GB 50591-2010潔淨室施工(gōng)及驗收規範
YY0569-2005生物(wù)安(ān)全櫃
NSF49-2002生物(wù)安(ān)全櫃
Q/0212 ZRB011-2013氣溶膠光度計

技(jì )術特點

EX9800A型氣溶膠光度計是根據Mie散射理(lǐ)論設計的,用(yòng)于檢測高效過濾器是否有(yǒu)洩露的一套專用(yòng)檢測設備.儀器符合相關國(guó)家和行業标準,可(kě)快速實現高效過濾器的氣溶膠上遊和下遊濃度檢測,并在手持采樣設備和主機上同時實時顯示高效過濾器的洩漏率,可(kě)快速準确的确定高效過濾器漏點的位置.适于潔淨房、層流台、生物(wù)安(ān)全櫃、手套箱、HEPA吸塵機、HVAC系統、HEPA過濾器、負壓過濾裝(zhuāng)置、手術室、核子過濾系統、彙集保護過濾器等的洩露檢測.

長(cháng)壽命激光光源;

高精(jīng)度光電(diàn)倍增管檢測;

可(kě)設置PAO、DOP等多(duō)種類型氣溶膠;

點陣式彩色顯示屏,中(zhōng)文(wén)菜單化操作(zuò);

配備專用(yòng)手持儀,實現控制、顯示和采樣功能(néng); 

大容量數據存儲,實時保存采樣數據;

超過設定報警值時聲光報警;

可(kě)通過U盤導出或熱敏打印機打印曆史數據;

可(kě)實時打印洩漏率等監測數據;

通過專用(yòng)軟件,可(kě)将采樣數據實時導入PC機;

故障檢測自動保護.

技(jì )術指标

主要參數
參數範圍
最大允許誤差
采樣流量28.3L/min±5%
濃度檢測範圍(0.0001~600)ug/L
檢測洩漏率0.0001%~100%
檢測精(jīng)度0.01%到100%範圍内讀數值的1%
檢測重複性0.01%到100%範圍内讀數值的0.5%
數據存儲能(néng)力1000組
電(diàn)源适配器輸入AC100~240V 50/60HZ 輸出DC24V6.67A
主機尺寸(長(cháng)380x寬400x高170)mm
整機重量約8kg
整機功耗<100W
運行使用(yòng)條件
環境溫度(0~35)℃
環境濕度
5%~85%(不結露、不結冰)

儲存要求
(-10~40)℃ 相對濕度低于85% 不結露


氣溶膠發生器

執行标準

JJF1815-2020
GB/T13554-2008
GB 50591-2010

II級生物(wù)安(ān)全櫃校準規範

高效空氣過濾器
潔淨室施工(gōng)及驗收規範相關知識産(chǎn)權
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技(jì )術特點

EX9600A型氣溶膠發生器是利用(yòng)Laskin噴嘴産(chǎn)生DOP氣溶膠的專用(yòng)儀器,内置調節閥可(kě)調節使用(yòng)4個或10個噴嘴工(gōng)作(zuò),輸出的氣溶膠濃度在1.4m³/min-56.6m³/min空氣流量下,可(kě)以達到10ug/L-100ug/L,氣溶膠性能(néng)指标符合國(guó)家标準,适用(yòng)于醫(yī)療器械檢驗所、疾病預防控制中(zhōng)心、醫(yī)院、制藥企業、高效過濾器生産(chǎn)廠家等對潔淨室及高效過濾器的檢漏。

獨特的氣路設計,氣流穩定,粒子輸出更加均衡;

可(kě)産(chǎn)生多(duō)種類型氣溶膠,如DOP、DOS、PAO等;

噴霧濃度可(kě)調,調節範圍大.

技(jì )術指标

主要參數
參數範圍
分(fēn)辨率最大允許誤差
壓力表量程
(0~600)kPa

1kPa

±7kPa
空氣懸浮粒子輸出流量範圍(7.4-56.6) m³/min
懸浮粒子濃度(10~100)ug/L
産(chǎn)生類型4~10個Laskin噴頭

壓縮空氣内置壓縮機
氣體(tǐ)類型多(duō)種直徑的粒子(冷發生)
主機尺寸(長(cháng)200x寬500x高280)mm
儀器噪音<65dB(A)

整機重量約18kg
工(gōng)作(zuò)電(diàn)源AC220V ±10%,50Hz
功耗≤500w


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純蒸汽質(zhì)量測試系統
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氣溶膠光度計

執行标準

2010藥品GMP指南廠房與設備

ISO14644-3:2005潔淨室及相關受控環境-第三部分(fēn):測試方法
GB 50591-2010潔淨室施工(gōng)及驗收規範
YY0569-2005生物(wù)安(ān)全櫃
NSF49-2002生物(wù)安(ān)全櫃
Q/0212 ZRB011-2013氣溶膠光度計

技(jì )術特點

EX9800A型氣溶膠光度計是根據Mie散射理(lǐ)論設計的,用(yòng)于檢測高效過濾器是否有(yǒu)洩露的一套專用(yòng)檢測設備.儀器符合相關國(guó)家和行業标準,可(kě)快速實現高效過濾器的氣溶膠上遊和下遊濃度檢測,并在手持采樣設備和主機上同時實時顯示高效過濾器的洩漏率,可(kě)快速準确的确定高效過濾器漏點的位置.适于潔淨房、層流台、生物(wù)安(ān)全櫃、手套箱、HEPA吸塵機、HVAC系統、HEPA過濾器、負壓過濾裝(zhuāng)置、手術室、核子過濾系統、彙集保護過濾器等的洩露檢測.

長(cháng)壽命激光光源;

高精(jīng)度光電(diàn)倍增管檢測;

可(kě)設置PAO、DOP等多(duō)種類型氣溶膠;

點陣式彩色顯示屏,中(zhōng)文(wén)菜單化操作(zuò);

配備專用(yòng)手持儀,實現控制、顯示和采樣功能(néng); 

大容量數據存儲,實時保存采樣數據;

超過設定報警值時聲光報警;

可(kě)通過U盤導出或熱敏打印機打印曆史數據;

可(kě)實時打印洩漏率等監測數據;

通過專用(yòng)軟件,可(kě)将采樣數據實時導入PC機;

故障檢測自動保護.

技(jì )術指标

主要參數
參數範圍
最大允許誤差
采樣流量28.3L/min±5%
濃度檢測範圍(0.0001~600)ug/L
檢測洩漏率0.0001%~100%
檢測精(jīng)度0.01%到100%範圍内讀數值的1%
檢測重複性0.01%到100%範圍内讀數值的0.5%
數據存儲能(néng)力1000組
電(diàn)源适配器輸入AC100~240V 50/60HZ 輸出DC24V6.67A
主機尺寸(長(cháng)380x寬400x高170)mm
整機重量約8kg
整機功耗<100W
運行使用(yòng)條件
環境溫度(0~35)℃
環境濕度
5%~85%(不結露、不結冰)

儲存要求
(-10~40)℃ 相對濕度低于85% 不結露


氣溶膠發生器

執行标準

JJF1815-2020
GB/T13554-2008
GB 50591-2010

II級生物(wù)安(ān)全櫃校準規範

高效空氣過濾器
潔淨室施工(gōng)及驗收規範相關知識産(chǎn)權
b50a5df38f8ba5f9b50f868082fc0998.jpg

技(jì )術特點

EX9600A型氣溶膠發生器是利用(yòng)Laskin噴嘴産(chǎn)生DOP氣溶膠的專用(yòng)儀器,内置調節閥可(kě)調節使用(yòng)4個或10個噴嘴工(gōng)作(zuò),輸出的氣溶膠濃度在1.4m³/min-56.6m³/min空氣流量下,可(kě)以達到10ug/L-100ug/L,氣溶膠性能(néng)指标符合國(guó)家标準,适用(yòng)于醫(yī)療器械檢驗所、疾病預防控制中(zhōng)心、醫(yī)院、制藥企業、高效過濾器生産(chǎn)廠家等對潔淨室及高效過濾器的檢漏。

獨特的氣路設計,氣流穩定,粒子輸出更加均衡;

可(kě)産(chǎn)生多(duō)種類型氣溶膠,如DOP、DOS、PAO等;

噴霧濃度可(kě)調,調節範圍大.

技(jì )術指标

主要參數
參數範圍
分(fēn)辨率最大允許誤差
壓力表量程
(0~600)kPa

1kPa

±7kPa
空氣懸浮粒子輸出流量範圍(7.4-56.6) m³/min
懸浮粒子濃度(10~100)ug/L
産(chǎn)生類型4~10個Laskin噴頭

壓縮空氣内置壓縮機
氣體(tǐ)類型多(duō)種直徑的粒子(冷發生)
主機尺寸(長(cháng)200x寬500x高280)mm
儀器噪音<65dB(A)

整機重量約18kg
工(gōng)作(zuò)電(diàn)源AC220V ±10%,50Hz
功耗≤500w


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